Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas - tabletės - 240 mg/200 mg/30 mg - acetylsalicylic acid, comb. with psycholeptics

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (asr). clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas mylanas yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio mylan. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (žr. skyrių 5. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orifarm healthcare a/s - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 150 mg; 75 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 75 mg; 100 mg; 50 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - metamizolo natrio druska - tabletės - 500 mg - metamizole sodium

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: metamizolo natrio druskos monohidrato 500,00 mg, (atitinka 443,00 mg metamizolo) hioscino butilbromido 4,00 mg; (atitinka 2,76 mg hioscino) - virškinimo trakto arba šlapimo ir tulžies išskyrimo organų lygiųjų raumenų spazmų ar nuolat padidėjusio tonuso, susijusio su skausmu, gydymas. arkliai spazminiai diegliai. galvijai / veršeliai, kiaulės, šunys palaikomasis ūminio viduriavimo gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios medžiagos: metamizolo natrio druskos monohidrato 500 mg (atitinka 443,1 mg metamizolo); - arklių, galvijų, kiaulių ir šunų ligos, kai galima tikėtis teigiamo veterinarinio vaisto centrinio skausmą malšinančio, spazmolitinio, karščiavimą mažinančio arba nežymaus priešuždegiminio poveikio, pvz.: bendras skausmo malšinimas, skirtas skausmo sukeliamam nervingumui ir apsauginėms reakcijoms slopinti. skausmo malšinimas esant įvairios kilmės pilvo diegliams arba vidaus organų spazminėms būklėms arkliams ir galvijams. stemplės užkimšimas svetimkūniais arkliams, galvijams ir kiaulėms. su karščiavimu susijusios ligos, pvz., sunkus mastitas, metrito-mastito-agalaktijos (mma) sindromas, kiaulių gripas. lumbalgija, stabligė (derinyje su stabligės antiserumu). Ūminis ir lėtinis artritas, reumatinės raumenų ir sąnarių būklės, nervo uždegimas, neuralgija, tendovaginitas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: metamizolo natrio druskos - 500 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims simptomiškai gydyti, esant skausmui, įskaitant dieglius ir spazminį skausmą, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas karščiavimas (ūmiam mastitui, paršavedžių mma sindromui, kiaulių gripui), stemplės obstrukcijos svetimkūniu atvejais (arkliams, galvijams ir kiaulėms). be to, vaistas naudotinas esant ūmioms ir lėtinėms reumatinėms ligoms, nervų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, sausgyslinių makščių uždegimams.